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  医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB),也是可以的,原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

  按规定受医疗器械许可监管的医用口罩外包装上应标注产品注册号。熔喷布和无纺布有什么区别编号规则通常为:X械注准(X是各个省份的简称,如鄂、浙、粤之类)+注册年份+264(表示属于二类医疗器械64分类)+编号。

  2、点击“查询”栏目中的“医疗器械”,根据产品产地,选择是国产器械还是进口器械。

  5、点进去主要看产品名称,如果显示是“一次性使用医用口罩”、纺粘无纺布生产厂家“医用外科口罩”或“医用防护口罩”,那么就属于医用口罩范围;若不含“医用”字样,像写着“一次性无纺布口罩”“普通防护口罩”等等不含“医用”字样的,都不属于官方注册的医用口罩范围。

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